Enzyme
Unser breites Spektrum an Biokatalysatoren ist für Forschung und Entwicklung, Produktion und Diagnostik geeignet.
Unser Enzymkatalog enthält innovative Biokata- lysatoren in verschiedenen Qualitäten, um die Aufgabenstellungen unserer Kunden zur höchsten Zufriedenheit zu erfüllen.

Die Enzymicals AG besitzt ein Alleinstellungs- merkmal im Bereich der rekombinanten Schweine- leberesterasen, (R)-selektiven Amintransaminasen und Baeyer-Villiger-Monooxygenasen.

Biokatalysator-Katalog  2012

Der Katalog beinhaltet unsere derzeitige Auswahl an verfügbaren Biokatalysatoren mit dem Fokus auf Esterasen, Baeyer-Villiger-Monooxygenasen und Transaminasen.
Bitte beachten Sie, dass der Umfang des Katalogs ständig erweitert wird. Zusätzlich arbeiten wir daran, Enzyme anderer Enzymklassen verfügbar zu machen, sobald sie unseren Qualitätsansprüchen entsprechen.

Wir bieten auch Screening-Kits für die einzelnen Klassen an!

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Enzymicals-Katalog - zum Öffnen klicken

Katalog

Kurzinformationen zu unseren Enzymklassen

Carboxylesterasen
Carboxylesterasen, eine Untergruppe der Hydrolasen, finden weitverbreitet Anwendung in der organischen Synthese. Aufgrund ihrer hohen Regio- und Stereoselektivität werden sie für die selektive Abspaltung von Schutzgruppen und für die kinetische Racematspaltung von Estern racemischer Alkohole oder Carbonsäuren verwendet.
Sie benötigen keine Cofaktoren und sind auch stabil und aktiv, wenn dem Reaktionsgemisch organische Lösungsmittel zugesetzt werden.
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Baeyer-Villiger-Monooxygenasen
Baeyer-Villiger-Monooxygenasen katalysieren die Oxidation von Ketonen zu den entsprechenden Estern oder Lactonen unter der Verwendung von molekularem Sauerstoff und bei milden Reaktionsbedingungen.
Sie benötigen NAD(P)H als Cofaktor, weshalb sie oft als Ganzzellkatalysator oder in Kombination mit einem Cofaktorregenerationssystem verwendet werden.
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Amintransaminasen
Amintransaminasen katalysieren den Transfer der Aminogruppe eines primären Amins auf ein (prochirales) Keton oder Aldehyd. Ihre hohe Enantioselektivität ermöglicht ihre Anwendung in der Racematspaltung von racemischen Aminen oder der Synthese von chiralen Aminen aus günstigen Ketonen.
Sie benötigen Pyridoxal-5'-phosphat als Cofaktor.
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